SANATISON MONO® 1/3% Creme

Leicht wirksames Kortikosteroid bei entzündlichen Hauterkrankungen

SANATISON Mono ⅓% enthält niedrig dosiertes Hydrocortison (3,3 mg/g) zur kurzzeitigen Behandlung mäßig ausgeprägter entzündlicher Hauterkrankungen. Das schwach wirksame Kortikosteroid der Gruppe I wirkt antiinflammatorisch, antiallergisch und antipruriginös – mit geringer systemischer Resorption.

3,3 mg/g Hydrocortison (⅓%) – Kortikosteroid Gruppe I, niedrig dosiert
Bei mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen – u. a. Neurodermitis
Leitlinienkonform – S3-Leitlinie Atopische Dermatitis (AWMF 013/027)*
Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren

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SANATISON MONO® ⅓% Creme wirkt der Entzündungsreaktion der Haut entgegen, indem es die Bildung entzündungsfördernder Botenstoffe hemmt und gleichzeitig entzündungshemmend, antipruriginös und antiallergisch wirkt.

SANATISON Mono® ⅓% Creme:

Lindert Juckreiz, Rötungen und entzündliche Hautveränderungen
Wirkstoff: Hydrocortison 3,3 mg/g – niedrig dosiert, schwach wirksames Kortikosteroid der Gruppe I
Leitlinienkonform nach AWMF S3-Leitlinie Atopische Dermatitis (013/027)*
Geringer systemischer Effekt – Hydrocortison wirkt überwiegend lokal
Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren

SANATISON MONO ® 1/3 % Creme ist in folgender Packungsgröße erhältlich:

Packungsgröße	PZN
20 g	03482212

Wirkstoff

Hydrocortison

Zusammensetzung

1 g Creme enthält 3,3 mg Hydrocortison. Sonstige Bestandteile.: Sorbinsäure, all-rac-α-Tocopherol, Glycerol, Glycerol(mono/di/tri)isostearat, Hexyldodecanoat, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Dünnflüssiges Paraffin, Hydriertes Rizinusöl, Polyglyceryl-3-oleat, THG-Wachs WX, Weißes Vaselin, Maiskeimöl, Weizenkeimöl, Retinolpalmitat, Gereinigtes Wasser.

Anwendungsgebiete

Zur Linderung mäßig ausgeprägter entzündlicher Hauterkrankungen. Kurzzeitige (max. 2 Wochen) äußerliche Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.

Gegenanzeige

SANATISON MONO® ⅓% darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Bestandteile, bei Behandlung unter Okklusion und in Körperfalten, bei spezifischen Hautprozessen (Lues, Tuberkulose), virusbedingten Hauterkrankungen (Herpes simplex, Zoster, Varizellen, Vakzinationsreaktionen), perioraler Dermatitis sowie Rosazea, bei bakteriell oder mykotisch bedingten Hauterkrankungen sowie am oder im Auge. Im Gesichtsbereich ist besondere Vorsicht geboten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Nur bei zwingender Indikation und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung. Anwendung auf max. 20% der Körperoberfläche begrenzen. Hydrocortison geht in die Muttermilch über – bei höheren Dosen oder längerfristiger Anwendung abstillen.

Nebenwirkung

Gelegentlich: Brennen, Rötung, Juckreiz, Austrocknung, Schuppung. Bei längerer Anwendung (über 2 Wochen): Hautatrophie, Teleangiektasien, Striae, Steroidakne, Pigmentveränderungen. Nicht bekannt: Verschwommenes Sehen.