SYNTHETISCHE WIRKSTOFFE
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Unsere synthetischen Wirkstoffe entsprechen den Monographien des Europäischen Arzneibuchs.
- Clotrimazol
- Hydrocortison
- Methenamin
- Dropopizin
- Povidon-Iod
Clotrimazolum
Clotrimazol
Der Wirkstoff hemmt die fungale 14α-Demethylase — ein Cytochrom-P450-Enzym, das Lanosterol zu Ergosterol umsetzt. Die daraus folgende Ergosterol-Verarmung der Pilzmembran führt zu gestörter Membranpermeabilität, Funktionsverlust und schließlich zum Absterben der Pilzzelle. Das Wirkspektrum reicht von Dermatophyten über Hefen bis zu Schimmelpilzen. Wir beziehen den Wirkstoff in pharmazeutischer Qualität nach Europäischem Arzneibuch; Identität, Gehalt und Verunreinigungsprofil werden in jeder Charge HPLC-analytisch bestätigt.
| Substanzklasse | Imidazol-Antimykotikum |
| Spezifikation | Ph. Eur. · HPLC-Charakterisierung |
Enthalten in:
Hydrocortisonum (Cortisol)
Hydrocortison
Hydrocortison ist die pharmazeutische Reinsubstanz des körpereigenen Steroidhormons Cortisol — strukturell identisch mit dem Glucocorticoid, das in der Nebennierenrinde gebildet wird (C₂₁H₃₀O₅). Der Körper synthetisiert Hydrocortison aus Cholesterin und ist somit eine körpereigene Substanz. Der Wirkstoff bindet an cytosolische Glucocorticoid-Rezeptoren, die als Hormon-Rezeptor-Komplex (Homodimer) in den Zellkern translozieren. Dort wirkt er auf zwei Wegen: Über Transaktivierung bindet der Komplex an Glucocorticoid-Response-Elements (GRE) und steigert die Expression antiinflammatorischer Gene wie Lipocortin (Phospholipase-A2-Hemmer); über Transrepression hemmt er entzündungsfördernde Transkriptionsfaktoren (NFκB, AP-1) — mit der Folge einer reduzierten Synthese von Interleukinen (IL-1, IL-5, IL-6), TNF-α, Phospholipase A2 und Cyclooxygenase-2. Die Halbwertzeit beträgt zwei Stunden. Die Ausscheidung erfolgt zu 90% renal. Hydrocortison gehört zu den schwach wirksamen Glucocorticoiden (Klasse I).
| Substanzklasse | Glucocorticoid (topisch) |
| Spezifikation | Ph. Eur. · C₂₁H₃₀O₅ |
Enthalten in:
Methenaminum (Hexamethylentetramin)
Methenamin
Im sauren wässerigen Milieu zerfällt Methenamin langsam in Formaldehyd und Ammoniak. Das freigesetzte Formaldehyd wirkt antibakteriell und führt zu einer Eiweißfällung in den oberflächlichen Hautschichten — die Wirkstofffreisetzung erfolgt damit kontrolliert und pH-abhängig direkt am Anwendungsort. Es kommt kein Formaldehyd in den Körperkreislauf, es wird über Hautschuppen abgetragen. Deshalb ist eine toxikologische Bewertung auch in-vitro immer negativ erfolgt.
| Substanzklasse | Cyclisches Amin (Käfigstruktur) |
| Spezifikation | Ph. Eur. |
Enthalten in:
Dropropizinum
Dropropizin
Im Unterschied zu zentral wirkenden Hustenstillern greift Dropropizin nicht im Hustenzentrum des Gehirns an, sondern hemmt die afferenten Hustenfasern direkt im Bereich der oberen Atemwege. Über lokalanästhetische und reflexhemmende Effekte wird die Weiterleitung des Hustenreizes zum Hustenzentrum unterdrückt.
| Substanzklasse | Peripheres Antitussivum |
| Spezifikation | Ph. Eur. · HPLC-Charakterisierung |
Enthalten in:
Povidonum iodinatum
Povidon-Iod
Der PVP-Iod-Komplex stellt ein Iod-Depot dar, das molekulares Iod über eine stetige Gleichgewichtseinstellung verzögert freigibt. Im pH-Bereich 2–7 entfaltet das freigesetzte Iod seine mikrobizide Wirkung — als starkes Oxidationsmittel reagiert es mit ungesättigten Fettsäuren sowie mit SH- und OH-Gruppen von Enzymen und Strukturproteinen der Mikroorganismen. Dieser unspezifische Mechanismus erklärt das breite Wirkspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien, Mykobakterien, Pilze, zahlreiche Viren und Protozoen. Im Gegensatz zu alkoholischen Iod-Lösungen brennen Povidon-Iod-Formulierungen auf Wunden deutlich weniger.
| Substanzklasse | Iod-Polymer-Komplex |
| Spezifikation | Ph. Eur. · verfügbares Iod |
